Empagliflozin → Non Alcoholic Steatohepatitis

Original Indication

Type 2 Diabetes, Heart Failure, Chronic Kidney Disease

Proposed New Indication

Empagliflozin (EMPA), un inhibiteur du SGLT-2, atténue l'hépatostéatose non alcoolique (NASH) induite par la dexaméthasone dans des modèles murins. Cet effet est médié par la régulation de la ferroptose, de l'inflammation et de l'autophagie, ainsi que par la restauration de l'homéostasie lipidique et du fer, et la réduction du stress oxydatif.

Proposed Mechanism

Targets: SGLT2, Ferroptosis, Inflammation, Autophagy, Oxidative_Stress, Lipid_Homeostasis, Iron_Homeostasis

EMPA réduit les dommages hépatiques en prévenant la ferroptose, en rétablissant l'homéostasie lipidique et du fer, en diminuant le stress oxydatif, et en gérant l'inflammation (via NF-κB, IL-6, TGF-β1) et la fibrose. Il module également l'autophagie (augmentation de LC3-II, diminution de p62 et Beclin-1) et les marqueurs de l'accumulation lipidique hépatique (FABP1, PPAR-γ, CD36).

Evidence

Level: In vivo (modèle murin)

Source: Empagliflozin attenuates dexamethasone-induced non-alcoholic steatohepatitis by regulation of ferroptosis, inflammation and autophagy." (Front Pharmacol, 2026)

Reference: PubMed 41971076

Repurposing Score